פּראָדוקטן

איינער וויטאַל טעראַפּיוטיק צוגאַנג פֿאַר די באַהאַנדלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס איז די נוצן פון אגענטן וואָס קענען פאַרמינערן פּאָסטפּראַנדיאַל היפּערגליסעמיאַ דורך ינכיבאַטינג קאַרבאָוכיידרייט דיידזשעסטיד ענזימעס.די איצטיקע לערנען ינוועסטאַגייטאַד די יפעקץ פון ביאָאַססייַ-גיידיד עקסטראַקט און פראַקשאַנז פון די דאַר פרוכט פּעריקאַרפּ פון Phaleria macrocarpa, אַ טראדיציאנעלן אַנטי-צוקערקרענק פאַבריק, אויף α-גלוקאָוסידאַסע און α-אַמילאַסע, אין אַ באַפעלן צו פֿאַרשטיין זייער אַנטי-צוקערקרענק מעקאַניזאַם, ווי מעהאַנאָל עקסטראַקט (ME), באקומען דורך סאַקסעסיוו סאַלוואַנט יקסטראַקשאַן, זייַן מערסט עפעקטיוו פליסיק-פליסיק n-בוטאַנאָל בראָכצאָל (נבף) און די בליץ זייַל טשראָמאַטאָגראַפיק סאַב-בראָכצאָל (SFI), זענען עוואַלואַטעד פֿאַר ינאַבישאַן פון α-גלוקאָוסידאַסע (הייוון) און α-אַמילאַסע (חזיר) אַקטיוויטעט אין וויטראָ.דערצו, קאַנפערמאַטאָרי אין וויוואָו טעסץ זענען דורכגעקאָכט אין סטרעפּטאָזאָטאָסין-ינדוסט צוקערקרענק ראַץ (SDRs) ניצן מויל גלוקאָוס, סוקראָוס און קראָכמאַל טאָלעראַנץ טעסץ. 75%) און α-אַמילאַסע (87%) אין וויטראָ (IC50 = 2.40 ± 0.23 μג / מל און 58.50 ± 0.13 μג / מל, ריספּעקטיוולי) אין אַ דאָזע-אָפענגיק מאָדע;אַן ווירקונג געפֿונען צו זיין וועגן 20% העכער ווי אַקאַרבאָסע (55%), אַ נאָרמאַל α-גלוקאָוסידאַסע ינכיבאַטער (IC50 = 3.45 ± 0.19 μג / מל).די ME און SFI אויך ינכיבאַטיד α-גלוקאָוסידאַסע (IC50 = 7.50 ± 0.15 μg/ml און 11.45 ± 0.28 μg/ml) און α-אַמילאַסע (IC50 = 43.90 ± 0.19 μg/50 און ±69.2g/ml), אָבער ± 69. אַ קלענערע מאָס.אין וויוואָו שטודיום מיט צוקערקרענק ראַץ, NBF און SFI יפעקטיוולי רידוסט די שפּיץ בלוט גלוקאָוס (פּבג) מיט 15.08% און 6.46%, און די שטח אונטער די טאָלעראַנץ ויסבייג (AUC) מיט 14.23% און 12.46% ריספּעקטיוולי נאָך אַ מויל סוקראָוס אַרויסרופן. (פּ <0.05);דערמיט וואַלאַדייטינג די באמערקט אין וויטראָ קאַמף.די רעדוקציע יפעקץ אויף PBG און AUC זענען אויך דעמאַנסטרייטיד אין גלוקאָוס און קראָכמאַל טאָלעראַנץ טעסץ, אָבער צו אַ נידעריקער גראַד. אַ ווייאַבאַל פאַבריק פֿאַר סאָרסינג נאַטירלעך קאַמפּאַונדז פֿאַר די באַהאַנדלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס.