פּראָדוקטן

ניאַסין (ניקאָטיניק זויער) ווי אַ מאָנאָטהעראַפּי קענען רעדוצירן וואַסקיאַלער קרענק ריזיקירן, אָבער זייַן מעקאַניזאַם פון קאַמף בלייבט קאָנטראָווערסיאַל און קען נישט זיין אָפענגיק אויף סיסטעמיק ליפּיד מאַדאַפייינג יפעקץ.ניאַסין איז לעצטנס געוויזן צו פֿאַרבעסערן ענדאָושעליאַל פונקציע און וואַסקיאַלער רידזשענעריישאַן, ינדיפּענדאַנטלי פון קערעקטינג דיסליפּידעמיאַ, אין ראָודאַנט מאָדעלס פון וואַסקיאַלער שאָדן און מעטאַבאַליק קרענק.ווי אַ פּאָטענציעל בייאָוסינטעטיק פּריקערסער פֿאַר NAD (+), ניאַסין קען אַרויסרופן די וואַסקיאַלער בענעפיץ דורך NAD (+)-אָפענגיק, סירטוין (SIRT) מעדיאַטעד רעספּאָנסעס.אַלטערנאַטיוועלי, ניאַסין קען שפּילן דורך זיין רעסעפּטאָר, GPR109A, צו העכערן ענדאָושעליאַל פונקציע, כאָטש ענדאָושעליאַל סעלז זענען נישט באַוווסט צו אויסדריקן דעם רעסעפּטאָר.מיר כייפּאַטאַסייזד אַז ניאַסין גלייַך ימפּרוווז ענדאָטהעליאַל צעל פונקציאָנירן בעשאַס ויסשטעלן צו ליפּאָטאָקסיק טנאָים און געזוכט צו באַשליסן די פּאָטענציעל מעקאַניזאַם (s) ינוואַלווד. אַנגיאָגעניק פונקציע אין וידעפדיק פּאַלמיטאַטע איז אַססעססעד דורך רער פאָרמירונג נאָך באַהאַנדלונג פון מענטשלעך מיקראָוואַסקיאַלער ענדאָושעליאַל סעלז (HMVE C) מיט אָדער אַ לעפיערעך נידעריק קאַנסאַנטריישאַן פון ניאַסין (10 μם), אָדער ניקאָטינאַמידע מאָנאָנוקלעאָטידע (נמן) (1 μם), אַ דירעקט NAD (+) פּריקערסער.כאָטש ביידע ניאַסין און NMN ימפּרוווד HMVEC רער פאָרמירונג בעשאַס פּאַלמיטייט אָווערלאָאַד, בלויז NMN געוואקסן סעליאַלער NAD (+) און SIRT1 טעטיקייט.מיר נאָך באמערקט אַז HMVEC עקספּרעסס GRP109A.אַקטאַוויישאַן פון דעם רעסעפּטאָר מיט אָדער אַסיפראַן אָדער MK-1903 ריקאַפּיטאַלייטיד ימפּרווומאַנץ אין HMVEC רער פאָרמירונג, בשעת GPR109A סירנאַ דימינישט די ווירקונג פון ניאַסין. ניאַסין, אין אַ נידעריק קאַנסאַנטריישאַן, ימפּרוווז די HMVEC אַנגיאָדזשעניק פונקציע אונטער ליפּאָטאָקסיק טנאָים, מסתּמא פרייַ פון NAD ( +) ביאָסינטהעסיס און SIRT1 אַקטאַוויישאַן, אָבער גאַנץ דורך ניאַסין רעסעפּטאָר אַקטאַוויישאַן.