פּראָדוקטן

מעסענטשימאַל סטעם סעלז (MSCs) האָבן שוין רעפּאָרטעד צו זיין אַ אַטראַקטיוו מקור פֿאַר די דור פון טראַנספּלאַנטאַבאַל סעראַגאַט β סעלז.א מורין עמבריאָניק מעסענטשימאַל פּראָגעניטאָר צעל שורה C3H10T1/2 איז אנערקענט ווי אַ מאָדעל פֿאַר MSCs, ווייַל פון זייַן מולטי-יינעידזש דיפערענשייישאַן פּאָטענציעל.דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו ויספאָרשן צי C3H/10T1/2 סעלז האָבן די פּאָטענציעל צו דיפערענשיייט אין ינסאַלאַן-פּראַדוסינג סעלז (IPCs).דאָ, מיר ינוועסטאַגייטאַד און קאַמפּערד די אין וויטראָ דיפערענשייישאַן פון שטשור MSCs און C3H10T1/2 סעלז אין IPCs.נאָך די צעל דורכגעקאָכט IPC דיפערענשייישאַן, דער אויסדרוק פון דיפערענשייישאַן מאַרקערס זענען דיטעקטאַד דורך ימיונאָסיטאָטשעמיסטרי, פאַרקערט טראַנסקריפּציע-פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע (RT-PCR), קוואַנטיטאַטיווע פאַקטיש-צייט RT-PCR (QRT-PCR) און מערב בלאָטינג.די ויסשיידונג פון ינסאַלאַן איז עוואַלואַטעד דורך ענזיים-לינגקט ימיונאָסאָרבענט אַסאָוסייישאַן (ELISA).דערצו, די דיפערענשיייטאַד סעלז זענען טראַנספּלאַנטיד אין סטרעפּטאָזאָטאָסין-ינדוסט צוקערקרענק מיסע און זייער בייאַלאַדזשיקאַל פאַנגקשאַנז זענען טעסטעד אין וויוואָו.דער לערנען ריפּאָרץ אַ 2-בינע אופֿן צו דזשענערייט IPCs פֿון C3H10T1/2 סעלז.אונטער ספּעציפיש ינדאַקשאַן טנאָים פֿאַר 7-8 טעג, C3H10T1/2 סעלז געשאפן דריי-דימענשאַנאַל ספערויד ללבער (SBs) און סעקרעטיד ינסאַלאַן, בשעת די דור פון IPCs דערייווד פון שטשור MSCs פארלאנגט אַ לאַנג צייט (מער ווי 2 וואָכן).דערצו, די IPCs דערייווד פון C3H10T1/2 סעלז זענען ינדזשעקטיד אין צוקערקרענק מיסע און ימפּרוווז בייסאַל גלוקאָוס, גוף וואָג און יגזיבאַטאַד נאָרמאַל גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּרובירן.די איצטיקע לערנען צוגעשטעלט אַ פּשוט און געטרייַ אין וויטראָ מאָדעל פֿאַר ווייַטער ינוועסטאַגייטינג די מעקאַניזאַם אַנדערלייינג IPC דיפערענשייישאַן פון MSCs און צעל פאַרבייַט טעראַפּיע פֿאַר צוקערקרענק.