פּראָדוקטן

כאָטש פלאָרייד איז באקאנט צו סטימולירן ביין פאָרמירונג, די אַנדערלייינג מעקאַניזאַמז זענען נישט גאָר פארשטאנען.לעצטע שטודיום האָבן ימפּלאַקייטיד די Wnt / β-קאַטענין פּאַטוויי ווי אַ הויפּט סיגנאַלינג קאַסקייד אין ביין ביאָלאָגי.אונדזער פריער שטודיום כיילייטיד אַ פּראַבאַבאַל ראָלע פון ​​קאַנאָניקאַל Wnt פּאַטוויי אין ביין פאָרמירונג פון כראָניש פלאָרייד-יקספּאָוזד ראַץ, אָבער די מעקאַניזאַם בלייבט ומקלאָר.די קראַנט לערנען באשלאסן די ינוואַלוומאַנט פון Wnt / β-קאַטענין סיגנאַלינג אין פלאָרייד-ינדוסט אָסטעאָבלאַסטיק דיפערענשייישאַן.מיט ערשטיק שטשור אָסטעאָבלאַסץ, מיר דעמאַנסטרייטיד אַז פלאָרייד באטייטיק פּראָמאָטעד אָסטעאָבלאַסץ פּראָוליפעריישאַן און אַלקאַליין פאָספאַטע (ALP) אויסדרוק, ווי געזונט ווי די מרנאַ אויסדרוק לעוועלס פון ביין דיפערענשייישאַן מאַרקערס, אַרייַנגערעכנט טיפּ איך קאַלאַגאַן (COL1A1), ALP און אָסטעאָנעקטין.מיר אויך געפֿונען פלאָרייד ינדוסט פאָספאָרילאַטיאָנס ביי סערינע 473 פון אַקט און סערינע 9 פון גלייקאַדזשין סינטאַס קינאַסע-3β (GSK3β), וואָס ריזאַלטיד אין GSK-3β ינאַבישאַן און דערנאָך די יאָדער אַקיומיאַליישאַן פון די β-קאַטענין, ווי געוויזן דורך מערב בלאָט און ימיונאָפלואָרעססענסע אַנאַליסיס. .דערצו, פלאָרייד אויך ינדוסט די אויסדרוק פון Wnt-טאַרגעטעד גענע רונט-פֿאַרבונדענע טראַנסקריפּציע פאַקטאָר 2 (Runx2).ימפּאָרטאַנטלי, די positive ווירקונג פון פלאָרייד אויף ALP טעטיקייט און מרנאַ אויסדרוקן פון COL1A1, ALP, osteonection און Runx2 איז אַבאַלישט דורך DKK-1, אַ בלאַקער פון די Wnt / β-קאַטענין רעסעפּטאָר.צוזאַמען, די פיינדינגז פֿאָרשלאָגן אַז פלאָרייד פּראַמאָוץ אָסטעאָבלאַסטיק דיפערענשייישאַן דורך Akt- און GSK-3β-אָפענגיק אַקטאַוויישאַן פון Wnt / β-קאַטענין סיגנאַלינג פּאַטוויי אין ערשטיק שטשור אָסטעאָבלאַסץ.אונדזער פיינדינגז צושטעלן ראָמאַן ינסייץ אין די מעקאַניזאַמז פון קאַמף פון פלאָרייד אין אָסטעאָבלאַסטאָגענעסיס.