דער אַרטיקל ריפּאָרץ די נוצן פון אַטמאַספעריק דרוק פּלאַזמע פּראַסעסינג צו ינדוסירן כעמישער גראַפטינג פון פּאָלי (עטטאַלין גלייקאָל) מעטהיל יטער מעטהאַקרילאַטע (PEGMA) אויף פּאַליסטיירין (פּס) און פּאָלי (מעטהיל מעטהאַקרילאַטע) (PMMA) סערפאַסיז מיט דער ציל צו דערגרייכן אַן אַדלייַער קאַנפאָרמיישאַן וואָס איז קעגנשטעליק צו פּראָטעין אַדסאָרפּטיאָן.די פּלאַזמע באַהאַנדלונג איז דורכגעקאָכט מיט אַ דיעלעקטריק שלאַבאַן אָפּזאָגן (דבד) רעאַקטאָר מיט PEGMA פון מאָלעקולאַר ווייץ (מוו) 1000 און 2000, PEGMA (1000) און PEGMA (2000), גראַפטעד אין אַ צוויי שריט פּראָצעדור: (1) ריאַקטיוו גרופּעס זענען דזשענערייטאַד אויף די פּאָלימער ייבערפלאַך נאכגעגאנגען דורך (2) ראַדיקאַל אַדישאַן ריאַקשאַנז מיט די PEGMA.די ייבערפלאַך כעמיע, קאָוכיראַנס און טאַפּאַגראַפי פון די ריזאַלטינג PEGMA גראַפטעד סערפאַסיז זענען קעראַקטערייזד דורך X-Ray Photoelectron Spectrascopy (XPS), צייט-פון-פלי צווייטיק יאָן מאַסע ספּעקטראָמעטרי (ToF-SIMS), און אַטאָמישע קראַפט מיקראָסקאָפּי (AFM), ריספּעקטיוולי. .די מערסט קאָוכיראַנטלי גראַפטעד PEGMA לייַערס זענען באמערקט פֿאַר די 2000 MW PEGMA מאַקראָמאָלעקולע, דבד פּראַסעסט אין אַן ענערגיע דאָזע פון 105.0 J/cm (2) ווי ינדאַקייטיד דורך ToF-SIMS בילדער.די ווירקונג פון די טשעמיסאָרבעד PEGMA שיכטע אויף פּראָטעין אַדסאָרפּטיאָן איז אַססעססעד דורך יוואַליוייטינג די ייבערפלאַך ענטפער צו באָווין סערום אַלבומין (BSA) ניצן XPS.BSA איז געניצט ווי אַ מאָדעל פּראָטעין צו באַשליסן די גראַפטיד מאַקראָמאָלעקולאַר קאַנפאָרמיישאַן פון די PEGMA שיכטע.כאָטש די PEGMA (1000) סערפאַסיז געוויזן עטלעכע פּראָטעין אַדסאָרפּטיאָן, די PEGMA (2000) סערפאַסיז באוויזן צו אַרייַנציען קיין מעזשעראַבאַל סומע פון פּראָטעין, קאַנפערמינג די אָפּטימום ייבערפלאַך קאַנפאָרמיישאַן פֿאַר אַ ניט-פאָולינג ייבערפלאַך
