פּראָדוקטן

די איצטיקע לערנען באשרייבט אַ פּשוט און עפעקטיוו אופֿן מיט הויך פאָרשטעלונג פליסיק קראָומאַטאַגראַפי (HPLC) קאַפּאַלד צו פלורעסאַנס דיטעקשאַן פֿאַר די פעסטקייַט פון קינעטיק פּאַראַמעטערס פון גלוטאַמייט אַפּטייק אין נערוועז געוועב.רעטינאַל געוועב באקומען פון 7-טאָג-אַלט טשיקס איז ינגקיובייטיד מיט באַוווסט קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוטאַמייט (50-2000 μM) פֿאַר 10 מינוט, און די לעוועלס פון די אָ-פטאַלדעהידע (אָפּאַ)-דעריוואַטייזד נעוראָטראַנסמיטטער אין די ינגקיוביישאַן מיטל זענען געמאסטן.דורך אַססעססינג די חילוק צווישן ערשט און לעצט קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוטאַמייט אין די מיטל, אַ סאַטשעראַבאַל אַפּטייק מעקאַניזאַם איז קעראַקטערייזד (K (m) = 8.2 און V (מאַקס) = 9.8 nmol / mg פּראָטעין / מין).די מאָס איז געווען לאַרגעלי אָפענגיק אויף סאָדיום און טעמפּעראַטור, שטארק שטיצן אַז די מעקאַניזאַם פֿאַר קאַנסאַנטריישאַן דעקרעמענץ איז טאַקע אַפּטייק דורך טראַנספּאָרטערס מיט הויך קירבות.צוגעלייגט צו דעם, אונדזער רעזולטאַטן אויך דעמאַנסטרייטיד אַז צינק קלאָרייד (אַ ינכיבאַטער פון גלוטאַמייט / אַספּאַרטאַטע טראַנספּאָרטערס) יוואָוקט אַ קאַנסאַנטריישאַן-אָפענגיק פאַרקלענערן אין גלוטאַמאַ טע אַפּטייק, דעמאַנסטרייטינג די ספּעסיפיסיטי פון אונדזער מעטאַדאַלאַדזשי.קוילעלדיק, די פאָרשטעלן אַרבעט קעראַקטערייזאַז אַן אָלטערנאַטיוו מעטאַדאַלאַדזשי צו אָפּשאַצן גלוטאַמייט אַפּטייק אין נערוועז געוועב ניצן HPLC.דער צוגאַנג קען זיין אַ וויכטיק געצייַג פֿאַר שטודיום פֿאַרבונדן מיט די כאַראַקטעריזיישאַן פון מינוט אָלטעריישאַנז אין גלוטאַמייט אַריבערפירן שייַכות צו שאָדן פון די הויפט נערוועז סיסטעם.