פּראָדוקטן

באַהאַנדלונג פון מאַממאַליאַן סעלז מיט קימאָוטעראַפּי דרוגס קענען פירן צו פּערטערביישאַנז פון נוקלעאָטידע פּאָאָלס.מאָניטאָרינג די פּערטערביישאַנז אין געבילדעטער אָנוווקס סעלז פֿון מענטש קוואלן איז נוציק פֿאַר אַסעסמאַנט פון די ווירקונג פון מעדיצין טעראַפּיע און אַ בעסער פארשטאנד פון די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון די דרוגס.אין דעם לערנען, דריי קלאסן פון קימאָוטעראַפּי דרוגס מיט פאַרשידענע מעקאַניזאַמז פון קאַמף זענען געניצט אין דער אַנטוויקלונג פון מעדיצין-באהאנדלט צעל מאָדעלס.די LC-באזירט טאַרגעטעד מאַטאַבאַליזאַם אַנאַליסיס פון נוקלעאָטידעס אין סעלז פון די קאָנטראָל גרופּע און די מעדיצין-באהאנדלט גרופּע איז דורכגעקאָכט.עטלעכע דאַטן פּראַסעסינג מעטהאָדס זענען קאַמביינד פֿאַר די לעגיטימאַציע פון ​​פּאָטענציעל ביאָמאַרקערס פֿאַרבונדן מיט די קאַמף פון דרוגס, אַרייַנגערעכנט איין-וועג אַנאַליסיס פון דיפעראַנסיז, הויפּט קאָמפּאָנענט אַנאַליסיס און ופנעמער אָפּערייטינג כאַראַקטעריסטיש קורוועס.ינטריגינגלי, אָנוווקס סעלז פון ביידע די קאָנטראָל גרופּע און די מעדיצין-באהאנדלט גרופּעס קענען זיין אונטערשיידן פון יעדער אנדערער, ​​און עטלעכע וועריאַבאַלז זענען אנערקענט ווי פּאָטענציעל ביאָמאַרקערס, אַזאַ ווי ATP, GMP און UDP פֿאַר אַנטימעטאַבאָליטע אגענטן, ATP, GMP און CTP. פֿאַר דנאַ-דאַמידזשינג אגענטן, ווי געזונט ווי GMP, ATP, UDP און GDP פֿאַר די מיטאָטיש שפּינדל אגענטן.ווייַטער וואַלאַדיישאַן פון די פּאָטענציעל ביאָמאַרקערס איז דורכגעקאָכט מיט די ופנעמער אָפּערייטינג כאַראַקטעריסטיש ויסבייג.קאָנסידערינג זייער קאָראַספּאַנדינג שטח אונטער די ויסבייג, וואָס איז געווען גרעסער ווי 0.9, עס קענען זיין געפונען אַז GMP און ATP זענען די בעסטער פּאָטענציעל ביאָמאַרקערס פֿאַר דנאַ-דאַמידזשינג דרוגס, ווי געזונט ווי GMP, ATP און UDP פֿאַר די אנדערע צוויי קלאסן פון דרוגס.דעם לימיטעד נוקלעאָטידע צוגאַנג קענען נישט גאָר ויסטיילן די מעקאַניזאַמז פון די נייַן דרוגס, אָבער עס גיט פּרילימאַנערי זאָגן פֿאַר די ראָלע פון ​​פאַרמאַקאָמעטאַבאַלאָמיקס אין דער פּרעקליניש אַנטוויקלונג פון דרוגס לפּחות.